Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Hämotherapie
Oberdürrbacher Str. 6
97080 Würzburg
Direktor
Prof. Dr. med. Markus Böck
Universitätsklinikum Würzburg
Oberdürrbacher Straße 6
97080 Würzburg
Tel.: 09 31-201 313 00
Fax: 09 31-201 313 76
e-mail: Markus.Boeck@mail.uni-wuerzburg.de
Vorlesung Transfusionsmedizin
Spezifikation
Herstellung / Indikation von Gefrorenem Frischplasma (GFP)
Unter Spezifikationen einer Blutkomponente versteht man die Eigenschaften, die die Blutkomponente haben muss, damit sie vom Hersteller (z.B. Blutspendedienst) für die Transfusion an Patienten freigegeben werden darf. Die meisten dieser Eigenschaften sind von der Bundesoberbehörde ( Paul-Ehrlich-Institut ) festgelegt. Somit kann sich der anwendende Arzt darauf verlassen, dass jedes Gefrorene Frischplasma, welches er aus der Blutbank zur Transfusion bekommt folgende Eigenschaften aufweist:
| Gewicht | nach Deklaration auf der Beschriftung |
| F VIII-Gehalt | > 70% des Ausgangswertes |
| Leukozyten* | < 0,1 x 109/l |
| Erythrozyten | < 6 x 109/l |
| Thrombozyten | < 50 x 109/l |
* Leukozytendepletion ist bei GFP nicht gesetzlich vorgeschrieben
Grundsätzlich gilt als Faustregel:
1 ml GFP enthält ca. 1 Einheit aller Gerinnungsfaktoren und deren Inaktivatoren (Schwankungen sind natürlich je nach Blutspender möglich). Daraus folgert, dass die Transfusion von 1 ml GFP/kg Körpergewicht den Gehalt der einzelnen Gerinnungsfaktoren im peripheren Blut des Patienten um etwa 1% steigert.
